Benefizveranstaltung anlässlich des Internationalen ME/CFS-Tags

Der 12.5.2026 ist ein Tag zum Hinsehen. Ein Tag, an dem wir über eine Krankheit sprechen, die oft unsichtbar ist - aber für die Betroffenen alles bestimmt. Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom ist keine seltene Befindlichkeit, keine Müdigkeit, sondern eine schwere, chronische Multisystemerkrankung.

ME/CFS verändert abrupt das Leben: Karrieren enden, soziale Kontakte brechen weg, ganze Zukunftspläne lösen sich auf. Obwohl ME/CFS zur Arbeitsunfähigkeit, Pflegebedürftigkeit und in schweren Fällen zum Tod führen kann, wird dennoch die Erkrankung bis heute zu oft übersehen, verharmlost, fehldiagnostiziert oder angezweifelt. Dies führt dazu, dass Betroffene und Angehörige oft unter prekären finanziellen Verhältnissen leiden und ihnen keine adäquate Versorgung zu Teil wird.

Deshalb braucht es Awareness, Anerkennung, Versorgung, Forschung und eine soziale Absicherung!

Wenn auch du der Meinung bist, dass das Warten auf Umsetzung der Forderungen ein Ende haben muss, dann komm und setz mit uns ein Zeichen!